Testul Nifty PRO

• Ce informatii ne ofera testul Nifty Pro?

Reprezinta o testare premium denumita din engleza NIPT (testare prenatala non invaziva) ce depisteaza sindroame genetice precum Sindromul Down (Trisomia 21), Sindromul Edwards(Trisomia 18) si Sindromul Patau(Trisomia 13) precum si alte 87  afectiuni genetice aparute prin excesul sau prin lipsa unei parti din materialul genetic fetal si inclusiv sexul copilului, daca doriti sa il aflati.

Trisomii:
– Trisomia 21 (Sindromul Down)
– Trisomia 18 (Sindromul Edwards)
– Trisomia 13 (Sindromul Patau)
– Trisomia 9
– Trisomia 16
– Trisomia 22

Aneuploidii ale cromozomilor de sex:
Monosomia X (Sindromul Turner)
– XXY (Sindromul Klinefelter)
– XXX
– XYY

Identificarea sexului genetic
Sindroame de deleție / duplicație
– Sindromul Jacobsen
– Sindromul 1 Langer-Giedion (LGS)
– Sindromul Prader-Willi-like
– Sindromul Rieger 1 type (RIEG1)
– Sindromul Van der Woude  (VWS)
– Sindromul Cat-eye (CES)
– Sindromul Monosomy 9p
– Sindromul Orofaciodigital

– Sindromul duplication 11q11-q13.3
– Sindromul microdeletion 12q14
– Sindromul deletion 14q11-q22
– Sindromul overgrowth  15q26
– Sindromul microdeletion 16p11.2-p12.2
– Sindromul microduplication 16p11.2-p12.2
– Sindromul deletion 17q21.31
– Sindromul duplication 17q21.31
– Sindromul microdeletion 1p36
– Sindromul deletion 1q21.2
– Sindromul duplication 1q21.2
– Wilms tumor 1 (WT1)
– Sindromul deletion 2q33.1
– Sindromul deletion 5q21.1-q31.2
– Sindromul deletion Mo8p23.1
– Sindromul duplication 8p23.1
– Sindromul Alpha Thalassemia, Mental Retardation
– Sindromul Androgen insensitivity  (AIS)
– Sindromul Angelman / Sindromul Prader-Willi
– Sindromul Aniridia II & WAGR
– Sindromul Bannayan-Riley-Ruvalcaba (BRRS)
– Sindromul Branchlootorenal dysplasia  (BOR) / Sindromul Melnick -Frazer
– Sindromul Microphthalmia 6 type, pituitary hypoplasia
– Sindromul Chromosome 10q deletion
– Sindromul Chromosome 10q22.3-q23.31 microdeletion
– Sindromul Chromosome 18p deletion
– Sindromul Chromosome 18q deletion
– Sindromul Cornelia de Lange  (CDLS)
– Sindromul Cowden  (CD)

– Sindromul X-linked lymphoproliferative (XLP)
– Sindromul Dandy-Walker (DWS)
– Distal arthrogryposis 2B type (DA2B)
– Sindromul Smith-Magenis
– Holoprosencephaly 4 type (HPE4)
– Sindromul Feingold
– Diaphragmatic hernia, congenital (HCD/DIH1)
– Sindromul Dyggve-Melchior-Clausen  (DMC)
– Holoprosencephaly 6 type (HPE6)
– Panhypopituitarism, X-linked
– Sindromul Potocki-Lupski  (17p11.2 )
– Leukodystrophy with 11q14.2q14.3
– Mental retardation X-linked growth horm. Def (MRGH)
– Sindromul Saethre-Chotzen (SCS)
– Sensorineural deafness and male infertility
– Duchenne muscular dystrophy (DMD); Duchenne / Becker mascular dystrophy (DMD/BMD)
– Sindromul Split-Hand/Foot Malformation 5 type (SHFM5)
– Sindromul Split-hand/foot malformation-3 type (SHFM3)
– Sindromul Trichorhinophalangeal 1 type (TRPS1)
– Sindromul Trichorhinophalangeal  I type
– Microphthalmia with linear skin defects
– Sindromul 1q41-q42 microdeletion
– Sindromul Cri du Chat (5p deletion)
– Sindromul Xp11.22-p11.23 microduplication
– Sindromul DiGeorge 2 type (DGS2)
– Holoprosencephaly 1 type (HPE1)

• Cu ce difera testul NIFTY fata de alte teste?

• Care sunt avantajele testului Nifty Pro?

– este sigur, fara risc pentru mama și făt
– este facil – se recolteaza  o mică probă de sânge matern (10ml) și poate depista 93 de anomalii genetice.
– este precis – are 99% sensibilitate, acuratețe dovedită pe baza unui studiu cu 147.000 de gravide*(*Noninvasive Prenatal Testing for Trisomy 21, 18 and 13 – Clinical Experience from 146,958 Pregnancies – Wei Wang et al, Journal of Ultrasound in Obstetrics and Gynecology)
– este cel mai folosit test– peste 5.000.000 de teste efectuate până în prezent,
– este rapid – se poate recolta din saptamana a 10-a de sarcina datata de medic ginecolog și rezultatul este prelucrat in maxim 10 zile lucratoare

• Cand se poate efectua?

Incepand cu saptamana a 10 de sarcina datata de catre medicul ginecolog se poate efectua in orice moment, printr-o programare prealabila.
Daca va intrebati de ce din saptamana a 10, raspunsul este faptul ca din acel  moment materialul genetic al fatului (ADN-ul fetal)  trece in sangele mamei intr-o cantitate suficient de mare incat sa fie detectat si analizat.

• Cum se recolteaza?

Ca o analiza obisnuita, din sangele mamei se va recolta o eprubeta speciala ce va contine 10 ml de sange.

• Cand este necesar sa fac testul Nifty Pro?

– aveți o vârstă înaintată
– există un istoric familial cu anomalii genetice
– rezultatele testelor (screening sau ecografice) din primul sau al doilea trimestru indică anormalități
– vreti sa aveti o siguranță mai mare despre starea genetică a fătului

• Cum pot afla mai multe informatii?

Pentru mai multe informații despre testul NIFTY pro sau pentru mai multe detalii cu privire la condițiile menționate mai jos, vă rugăm CLICK AICI

• Cum ma pot programa?

Prin telefon la 0760.136.007 sau prin email la office@alanamed.ro pentru a stabili impreuna cu mediul ginecolog data si ora potrivita.

• Cat costa?

Pretul testul Nifty pro este de 2750 lei – dar pana in luna Iunie il putem oferi la pret promotional de 2500 lei